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Arturo Mancini

Arturo Mancini a obtenu son baccalauréat en sciences (B.Sc.) dans le département de microbiologie et d’immunologie à l’université McGill. Il a entamé ses recherches dans le domaine de l’arthrite pendant sa deuxième année d’études de premier cycle dans le laboratoire du Dr John A. Di Battista; son projet de recherche consistait à élucider les éléments transcriptionnels de l’expression du gène pour la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) dans les fibroblastes synoviaux chez l’humain. Immédiatement après avoir obtenu son B.Sc., Arturo a passé quatre mois au Laboratoire de Physiopathologie et pharmacologie articulaires à l’Université Henri Poincaré à Vandoeuvre-les-Nancy, en France. Sous la supervision des Drs Jean-Yves Jouzeau et Bernard Terlain, Arturo a œuvré à la création d’un modèle animal d’hyperalgie musculaire induite par l’arthrite chez les rats. À son retour à Montréal, Arturo a commencé ses études supérieures à l’Université de Montréal dans le département de biologie moléculaire puis a transféré au département d’anatomie et de biologie cellulaire à l’université McGill, où il mène actuellement sa recherche doctorale avec le Dr J. A. Di Battista.

La recherche d’Arturo vise à caractériser le rôle de la prostaglandine E2 (PGE2) en tant que principal facteur de régulation post-transcriptionnelle et traductionnelle des gènes dans la polyarthrite rhumatoïde. Dans le cadre d’une voie de recherche multidisciplinaire qui intègre diverses techniques protéomiques, de biologie moléculaire et biochimiques, il élucide les facteurs moléculaires et les mécanismes de régulation (le signalement, par exemple) qui sous-tendent un système d’autorégulation complexe dans lequel la PGE2 fait fonction de puissant médiateur de la rétroaction dans l’expression du gène pour la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) (et d’autres gènes proinflammatoires et anti-inflammatoires). Arturo étudie également un nouveau mécanisme d’activation catalytique de la COX-2 impliquant la segmentation protéolytique limitée et spécifique à un site de l’enzyme COX-2.

Ces études élargiront la compréhension des piliers moléculaires de l’activation catalytique et de la cinétique de la COX-2, en plus de fournir de nouvelles perspectives sur le rôle crucial de la PGE2 dérivée de la COX-2 dans l’apparition, l’évolution, voire même la résolution, de l’arthrite inflammatoire. Elles pourraient également mener à la découverte de nouvelles cibles et stratégies moléculaires pour le traitement de l’arthrite rhumatoïde et des autres pathologies inflammatoires connexes.

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