PSP 2008-2009 | PSP 2009-2010 | PSP 2010-2011
PRS 2009-2010 | PRS 2010-2011
PDS: 2008 | 2009 | 2010 | 2011
SPP: 2008 | 2009
Initiative de recherche stratégique sur l'arthrose (2003-2008)
Initiative de recherche stratégique sur les MAI (2006-2011)
Initiative de recherche stratégique sur bioingénierie pour le rétablissement de la fonction articulaire 2008-2012
EIRS: 2007-2008 | 2006-2007 | 2005-2006 | 2004-2005 | 2003-2005 | 2002-2004

Programmes de recherche

PRS 2010-2011

Fardeau et comorbidité des maladies rhumatismales auto-immunes systémiques

Antonio Avina-Zubieta, Université de la Colombie-Britannique

Résumé :
But : Les maladies rhumatismales auto-immunes systémiques (MRAS, p. ex. lupus, sclérodermie, dermatomyosite et polymyosite, syndrome de Sjögren et vascularite systémique) sont rares mais coûteuses. Nous proposons pour la première fois d’étudier les risques pour la santé et les coûts liés aux soins de santé de ces maladies collectivement plutôt qu’individuellement. Méthode : Toutes les MRAS (1996-2007) en Colombie-Britannique et au Québec seront relevées dans les dossiers de santé du ministère de la santé. Nous calculerons l’utilisation des services de soins de santé (visites médicales, médicaments, etc.) et leurs coûts associés pour les personnes atteintes d’une MRAS et les personnes non atteintes d’une MRAS. Les personnes atteintes d’une MRAS et les personnes non atteintes d’une MRAS qui ont subi une crise cardiaque, un accident cérébrovasculaire ou une facture ostéoporotique seront comparées. Pertinence : Nous montrerons l’impact des MRAS sur les personnes et le système de soins de santé.

Pharmacogénétique de l’arthrite juvénile idiopathique – Étude d’association sur l’ensemble du génome au sujet de l’efficacité et la toxicité de la thérapie par le méthotrexate

Heinrike Schmeling, Hôpital pour enfants de l’Alberta/ Université de Calgary

Résumé :
Le méthotrexate est le médicament immunodépresseur le plus couramment utilisé pour les enfants atteints d’arthrite chronique. Cette recherche vise à repérer les variations génétiques qui prédisent la réaction au méthotrexate et la toxicité liée au traitement. Un partenariat international de médecins et chercheurs spécialisés en arthrite de l’enfance a été mis sur pied. L’arthrite de l’enfance et sa réaction à la thérapie par le méthotrexate seront soigneusement caractérisées. Nous déterminerons la constitution génétique de l’enfant à partir d’échantillons de salive et nous établirons une corrélation avec la réaction au traitement ainsi que ses effets indésirables. Les résultats de l’étude permettront aux médecins d’optimiser la thérapie pour l’arthrite de l’enfance et d’empêcher les effets indésirables en adaptant les médicaments à la constitution génétique de chaque individu.

Passer entre les mailles du filet : emploi d’une stratégie multidisciplinaire pour élargir l’utilisation des AMEM dans la PR

Carlo Marra, Université de la Colombie-Britannique

Résumé :
Dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), on peut prévenir les lésions articulaires au stade initial grâce aux antirhumatismaux modifiant l'évolution de la maladie (AMEM). Les rhumatologues s’entendent pour dire qu’ils représentent le meilleur traitement pour la PR, mais les AMEM sont prescrits à seulement 10 % des patients atteints de PR suivis par des médecins de famille, qui fournissent la majorité des soins relatifs à la PR. Dans cette étude, nous formerons des pharmaciens et des physiothérapeutes pour aider les médecins de famille à repérer les patients qui ont besoin d’AMEM. Les pharmaciens utiliseront un questionnaire de dépistage de la PR et un examen des médicaments, tandis que les physiothérapeutes effectueront un examen physique. Les pharmaciens communiqueront avec les médecins de famille pour confirmer les diagnostics de PR et la pertinence des AMEM, et pour fournir des renseignements sur les AMEM et les directives actuelles sur le traitement de la PR.

Essai randomisé de validation du tocilizumab (Actemra) dans la sclérose systémique diffuse active (sclérodermie)

Janet Pope, Université de Western Ontario

Résumé :
La sclérose systémique (sclérodermie) est une maladie auto-immune du tissu conjonctif qui durcit la peau et d’autres tissus, entraînant la défaillance des organes et la mort. IL-6 est un signal qui est plus puissant dans la sclérodermie diffuse active. Le tocilizumab est un nouveau médicament qui bloque le signal de l’IL-6. Nous mènerons un essai du tocilizumab comparé à un placebo dans la sclérodermie pour vérifier si le tocilizumab assouplit la peau, améliore la fonction et réduit le signal de l’IL-6 dans le sang et la peau. Nous espérons trouver un traitement efficace et sécuritaire qui renversera les changements initiaux causés par l’inflammation et la cicatrisation dans la sclérodermie afin d’améliorer la qualité de vie et la survie.